Bicar® Pharma碳酸氫鈉，現已作為原料藥在國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）注冊并激活，獲準用于中國藥品生產。
上海，2021年4月22日
索爾維藥品級Bicar® Pharma碳酸氫鈉于2020年11月在國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）成功注冊并激活。
索爾維Bicar® Pharma非常榮幸地成為唯一一家在中國藥品審評中心網站注冊并激活的國外碳酸氫鈉生產商。
索爾維亞太地區銷售主管Patricia Yeo指出：“我們一直致力于更好地為客戶提供杰出品質的產品、服務和一流的認證標準。Bicar® Pharma的成功注冊進一步增強了我們在這一領域的領先地位，滿足了中國醫療市場對高品質產品日益增長的需求。”
Bicar® Pharma 等級應用于制藥領域，如血液透析，注射液及抗酸活性成分的藥品生產。這些應用都需要產品具有很高的純度。
原料藥/透析/輔料等級的所有參數均符合中國藥典的要求。
前瞻性申明
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關于索爾維
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